Daudzi sportisti ir dzirdējuši par beta-2 agonistiem, taču tikai daži no viņiem zina par šīs grupas narkotiku ietekmi uz muskuļu audu hipertrofiju. Uzziniet, kā tos izmantot muskuļu hipertrofijas ārstēšanai. Katrs cilvēks ir dzirdējis par adrenalīnu, un, pateicoties kino, viņš pat redzēja šīs narkotikas ietekmi uz cilvēku. Parastā medicīna izmanto adrenalīnu, ja ir asistole (nav pulsa). Parastā dzīvē adrenalīna injekcijas sirdī nav nepieciešamas, jo ir orgāns, kas sintezē šo hormonu - virsnieru dziedzeri. Beta-andrenerģiskā sistēma mijiedarbojas ar simptomātisko nervu sistēmu un stimulē kateholamīna vielu (epinefrīna un norepinefrīna) ražošanu, kuras ir iesaistītas dažādos procesos.
Beta-2 receptoru veidi
Organismā ir trīs veidu beta receptori:
- Beta-1;
- Beta-2;
- Beta-3.
Tie ir atrodami visos audos, izņemot sarkanās šūnas. Katrs beta receptoru veids dominē noteiktos orgānos. Šādi lielākā daļa beta-2 atrodas sirdī. Savukārt beta-3 galvenokārt atrodas taukaudās un ir paredzēts enerģijas metabolisma un termoģenēzes procesu regulēšanai. Vislielāko ietekmi uz šiem procesiem rada norepinefrīns.
Tomēr šodien raksts ir veltīts šai tēmai? beta-2 agonisti: kā stimulēt muskuļu hipertrofiju, un tāpēc mēs koncentrēsimies tikai uz beta-2 receptoriem. Tie var ietekmēt muskuļu hipertrofiju. Gatavojoties sacensībām, sportisti sāk lietot klenbuterolu, lai stimulētu termoģenēzes un lipolīzes procesus. Tomēr šīs zāles tiek uzskatītas par diezgan bīstamām.
Pētījumi par beta-agonistiem turpinās, un pēdējā eksperimenta gaitā tika konstatēts, ka šīs zāles spēj ietekmēt gēnus, kas ir atbildīgi par anabolisma stimulēšanu organismā, kā arī olbaltumvielu savienojumu aizturi. Šīs grupas populārākās zāles šodien ir jau minētie klenbuterols, fenesterols, tsimaterols, salmeterols.
Beta-2 agonistu ietekme uz olbaltumvielu ražošanu
Līdz šim zinātnieki nav spējuši pilnībā izprast mehānismus, kā beta-agonisti ietekmē olbaltumvielu savienojumu sintēzi muskuļu audos. Tomēr jau tagad var droši runāt par diezgan lielu beta receptoru lomu. Eksperimentu gaitā tika konstatēts, ka, ievadot to cilvēkam badā esošā epinefrīna stāvoklī, olbaltumvielu sadalīšanās tiek bloķēta. Tomēr tajā pašā laikā tika novērota katabolisma procesu pastiprināšanās un tai sekojošais olbaltumvielu savienojumu sadalījums.
Eksperimentos ar dzīvniekiem, ieviešot beta-2-agonistu, pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas tika novērots proteīnu savienojumu sintēzes pieaugums par 130%. Zinātnieki to skaidro ar beta agonista ietekmi uz muskuļiem. Dzīvniekiem ar virsnieru dziedzeriem sintēzes paātrinājums bija 20%. Tas var norādīt, ka kateholamīni var ievērojami kavēt muskuļu šķiedru sadalīšanos.
Tika arī konstatēts, ka beta-agonisti var palielināt cAMP, tādējādi ietekmējot muskuļu hipertrofiju, jo cAMP palielināšanās paātrina proteīnkināzes ražošanu, kuras galvenais uzdevums ir regulēt proteīnu kinētiku. Klenbuterolam ir līdzīga iedarbība un tādējādi samazinās no Ca + atkarīgo proteāžu līmenis.
Ca + proteāžu līmenim audu šūnās jābūt tādā pašā līmenī, un, kad tas paaugstinās, šūnu membrānas var iznīcināt. Pastāv arī otra teorija, ka beta-2 agonisti uzlabo barības vielu piegādi, kas izraisa ātrāku olbaltumvielu ražošanu.
Beta-2 agonistu darbības mehānisms muskuļu hipertrofijā
Zinātnieki uzskata, ka beta-agonisti iedarbojas tieši uz muskuļiem, neizmantojot endogēnos hormonus, piemēram, insulīnu vai augšanas hormonu. Ļoti interesants pētījums sportistiem bija viena pētījuma rezultāti, kurā subjekti vienlaicīgi tika injicēti ar beta-agonistu (klenbuterolu) un beta-antagonistu (propranolu). Rezultātā tika konstatēts, ka beta-agonistu iedarbība ir pilnībā nomākta.
Tas liek domāt, ka beta-2 receptori ir svarīga muskuļu audu reģenerācijas sastāvdaļa, jo to bojājumu laikā tika novērots ievērojams beta-agonistu līmeņa pieaugums. Ja šis pieņēmums ir pareizs, tad, izmantojot beta-agonistus, var ievērojami paātrināt atveseļošanās procesu. Ir labi zināms, ka lielas šo zāļu devas palielina muskuļu šķērsgriezumu, un hipertrofijas veids to nekādā veidā neietekmē.
Visticamāk, beta-agonisti spēj mijiedarboties ar sekundāriem kurjeriem-molekulām, kas pārraida signālus no receptoriem uz mērķa šūnām. Turklāt viņi spēj arī pastiprināt šos signālus. Zinātnieki varēja konstatēt, ka, lietojot klenbuterolu, muskuļu audu hipertrofija tiek atvieglota pēc kināzes-C proteīna līmeņa izmaiņām, ko izraisa denervācija. Šis enzīms ir atrodams membrānas fosfolipīdos un kalcijā.
Denervācijas laikā muskuļu atrofija tiek ievērojami paātrināta, un šī metode tiek plaši izmantota anabolisko un antikatabolisko zāļu pētījumā.
Beta agonistu blakusparādības
Jebkurai narkotikai ir noteiktas blakusparādības. Beta agonisti nebija izņēmums. Pirmā lieta, kas jāatzīmē, ir anaboliskās reakcijas īslaicīgums. Vidēji šis efekts ilgst apmēram 10 dienas, pēc tam beta receptoru skaits sāk strauji samazināties.
Tas ietekmē sportistu spēju veikt augstas intensitātes treniņus. Kā minēts iepriekš, liels skaits beta-2 receptoru atrodas sirdī. Šī iemesla dēļ beta-agonisti ir tahikardijas avots.
Mēs ar lielu pārliecību varam teikt, ka, lietojot lielas beta-agonistu devas, tiks nodrošināta muskuļu hipertrofija, taču nopietnu blakusparādību klātbūtne padara šādu zāļu lietošanu neracionālu. Tas ir viss, ko es gribēju teikt par tēmu - beta 2 agonisti: kā stimulēt muskuļu hipertrofiju.
Plašāku informāciju par beta-2 agonistu iedarbību skatiet šajā video:
